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據統計，這類患者多數是在出生後到4歲發病，治療後可能再度復發，但只要定期追蹤治療，存活率超過9成。

成大醫院小兒血液腫瘤科主任陳建旭表示，近20年來接獲22起蘭格罕細胞組織球增生症病例，根據兒童癌症基金會的統計，全台近10年的個案約124例，發生機率雖不高，但如能即早發現、治療，可免於嚴重的後遺症，父母如發現孩子有不明原因的骨頭痛或腫瘤、掉牙、尿崩等情況，應馬上就醫。

這名男童就醫時不僅下半身無法動彈，且呼吸急促，同時有尿崩症狀，每天的排尿量高達8000cc，是正常人的4、5倍，住院治療後，情況雖然穩定，但癱瘓的情況已無法改善，1年多後死於感染引發的敗血症。

男童就醫時，醫師從檢查的影像中發現，頸部附近的一段脊椎骨消失，脊柱因無法支撐，呈現Z字型，可以說是「脖子斷掉」，造成下半身無力。

陳建旭表示，蘭格罕細胞組織球增生症發生原因不明，細胞會像癌細胞般侵犯與轉移，因侵犯的部位不同，症狀由輕到重都有，最常出現在骨頭處，造成骨折、疼痛等，皮膚也可能出現像是脂漏性皮膚炎的疹子，如侵犯到肝、脾、肺、骨髓，則可能危及生命，其他還有耳朵有大量分泌物、掉牙、長不高等症狀。

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